Published by isyrider on 19. Januar 2016 ★ Featured

Was ist PWS – Infos zum Prader Willi Syndrom

Das Prader Willi Syndrom, kurz PWS genannt, ist eine seltene Krankheit, die durchschnittlich bei jedem 15.000sten neugeborenen Kind auftritt. Hervorgerufen durch eine Schädigung am väterlichen Chromosom 15 trifft das PWS Mädchen wie Jungen in etwa gleichermaßen. 1956 wurde die angeborene Erkrankung zum ersten mal von den Schweizer Kinderärzten Andrea Prader, Alexis Labhart und Heinrich Willi beschrieben,…

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